Zuclopenthixol

 

[PHA], trizyklisches Antipsychotikum aus der Gruppe der Thioxanthene, Einstufung als sog. «klassisches» Antipsychotikum. Zuclopenthixol blockiert mit hoher Affinität D2-, 5-HT2A-, H1- und α1-Rezeptoren, daneben auch D1-, muskarinische Acetylcholin- und α2-Rezeptoren. Eliminationshalbwertszeit 15–25 Std., Bioverfügbarkeit ca. 45%, hepatische Elimination über CYP2D6. Bedeutsamste unerwünschte Wirkungen sind extrapyramidalmotorische Störungen mit dem Risiko von Spätdyskinesien bei langfristiger Anwendung, Müdigkeit, Schwindel, Akkommodationsstörungen und Mundtrockenheit. Zuclopenthixol ist auch als Depotantipsychotikum verfügbar, und zwar als Acetat mit einer Freisetzungshalbwertszeit von ca. 36 Std. und als Decanoat mit einer Freisetzungshalbwertszeit von ca. 19 Tagen.

Datenschutzeinstellungen

Wir verwenden Cookies und Analysetools, um die Sicherheit und den Betrieb sowie die Benutzerfreundlichkeit unserer Website sicherzustellen und zu verbessern. Weitere informationen finden Sie unter Datenschutz. Da wir Ihr Recht auf Datenschutz respektieren, können Sie unter „Einstellungen” selbst entscheiden, welche Cookie-Kategorien Sie zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass Ihnen durch das Blockieren einiger Cookies möglicherweise nicht mehr alle Funktionalitäten der Website vollumfänglich zur Verfügung stehen.